Agencia Estatal Boletín Oficial del Estado

(1)

El Reglamento (CE) n.o 1831/2003 regula la autorización de aditivos para su uso en la alimentación animal, así como los motivos y los procedimientos para conceder o denegar dicha autorización. El artículo 10, apartado 2, de dicho Reglamento establece normas sobre el reexamen de los aditivos autorizados con arreglo a la Directiva 70/524/CEE del Consejo (2).

(2)

Mediante el Reglamento (CE) n.o 1455/2004 de la Comisión (3), se autorizaron los preparados de lasalocid A de sodio (Avatec 15 % cc) y lasalocid A de sodio (Avatec 150 G) durante diez años como aditivos en piensos pertenecientes al grupo «coccidiostáticos y otras sustancias medicamentosas» para pollos de engorde y pollitas para puesta. Posteriormente, estos aditivos para piensos se incluyeron en el registro de aditivos para piensos como productos existentes, de conformidad con el artículo 10, apartado 1, del Reglamento (CE) n.o 1831/2003.

(3)

De conformidad con el artículo 10, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1831/2003, en relación con su artículo 7, se presentó una solicitud para la autorización del preparado de lasalocid A de sodio (Avatec 150 G) como aditivo en piensos para pollos de engorde y pollitas para puesta, en la que se pedía su clasificación en la categoría de aditivos de «coccidiostáticos e histomonóstatos». La solicitud iba acompañada de la información y la documentación exigidas en el artículo 7, apartado 3, del Reglamento (CE) n.o 1831/2003. No se presentó ninguna solicitud para la autorización del preparado de lasalocid A de sodio (Avatec 15 % cc).

(4)

La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria («Autoridad») declaró en sus dictámenes de 16 de mayo de 2017 (4) y 1 de julio de 2020 (5) que no podía llegar a una conclusión sobre la seguridad y la eficacia del preparado de lasalocid A de sodio (Avatec 150 G) para pollos de engorde y pollitas para puesta, indicando que no podía determinarse ningún nivel seguro de la sustancia activa lasalocid A de sodio cuando se añade a los piensos para esas especies objetivo. La Autoridad concluyó que la eficacia coccidiostática del preparado no estaba suficientemente demostrada en la dosis más baja propuesta de 75 mg de lasalocid A de sodio por kg de pienso completo. Por consiguiente, no se ha demostrado que el preparado de lasalocid A de sodio (Avatec 150 G) no tenga efectos adversos para la salud animal y que tenga un efecto coccidiostático en las especies objetivo, cuando se utiliza en las condiciones propuestas. Por consiguiente, se suspendió la autorización vigente del preparado de lasalocid A de sodio (Avatec 150 G) mediante el Reglamento de Ejecución (UE) 2021/932 de la Comisión (6).

(5)

Se suspendió la autorización del preparado de lasalocid A de sodio (Avatec 150 G) a la espera de la presentación y evaluación de los datos complementarios que debía presentar el solicitante con arreglo a un calendario en el que figuraban los estudios necesarios que debían llevarse a cabo, consistentes en estudios de tolerancia y de eficacia de la cría en suelo para pollos de engorde y pollitas para puesta.

(6)

De conformidad con el Reglamento de Ejecución (UE) 2021/932, la medida de suspensión debe revisarse a más tardar el 31 de diciembre de 2023 y, en cualquier caso, después de que la Autoridad adopte un dictamen no favorable sobre la seguridad y la eficacia del preparado de lasalocid A de sodio (Avatec 150 G) para su uso en pollos de engorde y pollitas para puesta.

(7)

Desde la adopción del dictamen de la Autoridad de 1 de julio de 2020, el solicitante presentó a la Comisión datos complementarios el 29 de junio de 2022, que se transmitieron a la Autoridad.

(8)

El 23 de noviembre de 2022, la Autoridad adoptó un dictamen (7) a raíz de la evaluación de los datos complementarios presentados por el solicitante y concluyó que el preparado de lasalocid A de sodio (Avatec 150 G) es seguro y eficaz para los pollos de engorde en la dosis máxima y mínima de 90 mg de lasalocid A de sodio por kg de pienso completo. Sin embargo, también consideró que no es posible extrapolar los resultados de los estudios de tolerancia, todos ellos realizados en pollos de engorde, a las pollitas para puesta, teniendo en cuenta que, si bien el rendimiento zootécnico parece ser el parámetro más sensible para evaluar la tolerancia al lasalocid A de sodio, se observaron efectos negativos en el rendimiento de los animales con baja tasa de crecimiento y se observó un posible efecto negativo en el período de reproducción cuando se incluye el lasalocid A de sodio en la alimentación de las pollitas criadas para reproducción. Por lo tanto, la Autoridad aún no ha podido llegar a una conclusión sobre la seguridad de dicho aditivo para las pollitas para puesta.

(9)

En su dictamen de 16 de mayo de 2017, la Autoridad también concluyó que el preparado de lasalocid A de sodio (Avatec 150 G) es seguro para el usuario, el medio ambiente y el consumidor, siempre que se aplique un tiempo de espera de tres días para cumplir los límites máximos de residuos (LMR). En particular, la Autoridad declaró que no era necesario reconsiderar sus conclusiones anteriores, establecidas en su dictamen de 7 de abril de 2010 (8), de que no existía un riesgo probable para el usuario que manipulara el aditivo. La Autoridad también declaró que debía evitarse la administración simultánea de lasalocid A de sodio con tiamulina y otras sustancias medicamentosas, y recomendó que se llevara a cabo un seguimiento posterior a la comercialización de la resistencia de Eimeria spp. al lasalocid A de sodio.

(10)

Además, la Autoridad verificó el informe sobre el método de análisis del aditivo para piensos presentado por el laboratorio de referencia establecido por el Reglamento (CE) n.o 1831/2003, así como la adenda presentada el 23 de enero de 2023, en los que se recomendaba la adición de un nuevo método multianalito basado en cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas en tándem para la determinación del lasalocid A de sodio en los piensos compuestos.

(11)

La evaluación del preparado de lasalocid A de sodio (Avatec 150 G) muestra que se cumplen los requisitos de autorización establecidos en el artículo 5 del Reglamento (CE) n.o 1831/2003 por lo que respecta al uso en pollos de engorde. Por consiguiente, debe autorizarse el uso de este aditivo. Procede prever un seguimiento posterior a la comercialización de la resistencia de Eimeria spp. al lasalocid A de sodio. El LMR establecido para el lasalocid A de sodio en el Reglamento (UE) n.o 37/2010 de la Comisión (9) debe aplicarse a los residuos de dicha sustancia o de sus metabolitos procedentes de su uso como aditivo para piensos en los productos alimenticios de origen animal pertinentes.

(12)

Sin embargo, los dictámenes de la Autoridad de 16 de mayo de 2017, 1 de julio de 2020 y 23 de noviembre de 2022 muestran que no se ha demostrado que el preparado de lasalocid A de sodio (Avatec 150 G) no tenga efectos adversos para la salud animal cuando se destina a las pollitas criadas para puesta. La evaluación de dicho aditivo muestra, por tanto, que no se cumplen los requisitos de autorización establecidos en el artículo 5 del Reglamento (CE) n.o 1831/2003 por lo que respecta al uso destinado a pollitas criadas para puesta y, en consecuencia, debe denegarse la autorización del preparado de lasalocid A de sodio (Avatec 150 G) como aditivo para piensos perteneciente a la categoría «coccidiostáticos e histomonóstatos» destinado a las pollitas criadas para puesta.

(13)

El artículo 10, apartado 5, del Reglamento (CE) n.o 1831/2003 impone a la Comisión la obligación de adoptar un reglamento por el que se retiren del mercado los aditivos para piensos para los que no se hayan presentado solicitudes con arreglo al artículo 10, apartado 2, de dicho Reglamento antes de la fecha límite prevista en dicha disposición. Por consiguiente, debe retirarse del mercado el preparado de lasalocid A de sodio (Avatec 15 % cc). Puesto que el artículo 10, apartado 5, del Reglamento (CE) n.o 1831/2003 no distingue entre las autorizaciones emitidas con límite de tiempo y las autorizaciones sin límite de tiempo, por motivos de claridad es conveniente prever la retirada del mercado de los aditivos para piensos cuyo período de autorización limitado con arreglo a la Directiva 70/524/CEE ya haya expirado.

(14)

Como consecuencia de la revisión anterior y de la autorización del preparado de lasalocid A de sodio (Avatec 150 G) para pollos de engorde, la denegación de su autorización para pollitas criadas para puesta y la retirada del mercado del preparado de lasalocid A de sodio (Avatec 15 % cc), deben derogarse el Reglamento (CE) n.o 1455/2004 y el Reglamento de Ejecución (UE) 2021/932.

(15)

Las medidas previstas en el presente Reglamento se ajustan al dictamen del Comité Permanente de Vegetales, Animales, Alimentos y Piensos.

Número de identificación del aditivo

Nombre del titular de la autorización

Aditivo

Composición, fórmula química, descripción y método analítico

Especie o categoría de animales

Edad máxima

Contenido mínimo

Contenido máximo

Otras disposiciones

Fin del período de autorización

Límite máximo de residuos (LMR) en los alimentos de origen animal de que se trate

mg de sustancia activa por kg de pienso completo con un contenido de humedad del 12 %

Categoría: coccidiostáticos e histomonóstatos

51763

Zoetis Belgium SA

Lasalocid A de sodio 15 g/100 g (Avatec 150 G)

Composición del aditivo

Preparado de:

Lasalocid A de sodio: 15 g/100 g

Lignosulfonato cálcico: 4 g/100 g

Óxido férrico: 0,1 g/100 g

Sulfato cálcico dihidrato: quantum satis

Caracterización de la sustancia activa

Lasalocid A de sodio:

Impurezas asociadas: Lasalocid de sodio B-E: ≤ 10 %

Método analítico (1)

Para la determinación del lasalocid A de sodio en el aditivo para piensos y las premezclas: cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa con detección de fluorescencia (RP-HPLC-FL): Reglamento (CE) n.o 152/2009 de la Comisión.

Para la determinación del lasalocid A de sodio en los piensos compuestos:

Pollos de engorde

-

90

90

6 de julio de 2033

Reglamento (UE) n.o 37/2010