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Ante la acreditada imposibilidad de notificación a Actelion Pharmaceuticals España, S.L., domiciliado en c/ Cister, 2, 08022 Barcelona que fue enviada dos veces y siempre fue devuelta, procede acudir al medio de notificación previsto en el artículo 59.5 en relación con la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999, de 13 de enero.
La Directora de la Agencia resuelve: Revocar la autorización de laboratorio titular de autorización y comercializador de medicamentos a Actelion Pharmaceuticals España, S.L. El texto completo de la resolución, puede consultarse en la Subdirección General de Inspección y Control de Medicamentos.
Madrid, 18 de enero de 2010.- Don Francisco Javier Muñoz Aizpuru, Secretario General de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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