Contingut no disponible en valencià
Ante la acreditada imposibilidad de notificación al laboratorio Hoechst Roussel Vet, S.A., domiciliado en Barcelona (08017), Ronda General Mitre, 72-74 procede acudir al medio de notificación previsto en el art. 59.5 en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999 de 13 de enero.
Con fecha 5 de febrero de 2010, la Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios emite acuerdo de iniciación y propuesta de resolución del procedimiento de revocación de la autorización de comercialización de los medicamentos de uso veterinario del Anexo I, propiedad de Hoechst Roussel Vet, S.A.
Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante la Subdirección General de Medicamentos de Uso Veterinario de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, Edificio 8, 28022 Madrid, en el plazo de 10 días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento.
ANEXO I
PROPUESTA DE REVOCACIÓN DE LAS AUTORIZACIONES DE COMERCIALIZACIÓN
NOMBRE MEDICAMENTO |
NÚMERO DE REGISTRO |
FECHA DE REGISTRO |
MIXOTABER |
7102 NAL |
26/07/1973 |
ANATOXINA MIXTA |
7361 NAL |
12/06/1974 |
FELIDOVAC |
8070 IMP |
15/06/1971 |
VACUNA IBR MARCADA INACTIVADA HOECHST |
9388 IMP |
08/02/1995 |
ANTI-VARROA CAMCO |
101 ESP |
28/10/1991 |
VETERIN OXODIF SUSPENSIÓN |
876 ESP |
16/03/1994 |
BUTOX 50 |
913 ESP |
16/05/1994 |
Madrid, 1 de marzo de 2010.- El Secretario General de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, don Francisco Javier Muñoz Aizpuru.
Agència Estatal Butlletí Oficial de l'Estat
Avda. de Manoteras, 54 - 28050 Madrid