Ante la acreditada imposibilidad de notificación al laboratorio Clariana Pico, S.A., domiciliado en la carretera Carlet-Valencia, km 0,5, 46240 Carlet (Valencia), procede acudir al medio de notificación previsto en el art. 59.5 en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999 de 13 de enero.
El Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios propone la anulación de la autorización de comercialización de los medicamentos incluidos en el Anexo I de los que es titular el laboratorio Clariana Pico, S.A., en base a la no revalidación de dichos medicamentos. Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante el Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, edificio 8, 28022 Madrid, en el plazo de 10 días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento.
Anexo I
Declaración de la anulación de la autorización de comercialización
Nº Reg |
Medicamento |
Fecha Revalidación |
46603 |
Tosdiazina suspensión |
01/11/2007 |
53912 |
Actimoxi suspensión extemporánea |
01/04/2007 |
53913 |
Actimoxi cápsulas |
01/04/2007 |
58213 |
Cefadroxilo Clariana Pico cápsulas |
01/10/2009 |
Madrid, 17 de diciembre de 2013.- Francisco Javier Muñoz Aizpuru, Secretario General de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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